Planimetr. Usługi geodezyjne i wycena
nieruchomości, usługi projektowe.
Skrzynecka M.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 grudnia 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu danych zawartych w Rejestrze Wytwórców i Wyrobów Medycznych oraz w Rejestrze Incydentów Medycznych. (Dz. U. z dnia 24 grudnia 2002 r.) Na podstawie art. 29 ust. 4 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380 oraz z 2002 r. Nr 152, poz. 1264) zarządza się, co następuje: § 1.  Rejestr Wytwórców i Wyrobów Medycznych, zwany dalej "rejestrem", zawiera dane dotyczące:   1)   wytwórców albo autoryzowanych przedstawicieli - w części pierwszej;   2)   wyrobów medycznych - w części drugiej. § 2.  W części pierwszej rejestru zamieszcza się w przypadku zgłoszeń wytwórców wyrobów medycznych wykonywanych na zamówienie oraz zgłoszeń wyrobów medycznych dane dotyczące:   1)   rejestracji: a)  datę pierwszego wpisu do rejestru oraz numer identyfikacyjny wytwórcy albo autoryzowanego przedstawiciela nadany w rejestrze, b)  datę pierwszego wpisu do rejestru w państwie członkowskim Unii Europejskiej lub daty wpisów do rejestru w pozostałych państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz numer identyfikacyjny wytwórcy albo autoryzowanego przedstawiciela nadany w odpowiednich rejestrach;   2)   wytwórcy: a)  imię i nazwisko albo jego nazwę, a jeżeli występuje - nazwę skróconą firmy, b)  adres, numer telefonu, faksu oraz adres poczty elektronicznej, c)  imię i nazwisko osoby wskazanej do kontaktu;   3)   autoryzowanego przedstawiciela, jeżeli ma to zastosowanie: a)  imię i nazwisko albo jego nazwę, a jeżeli występuje - nazwę skróconą, b)  adres, numer telefonu, faksu oraz adres poczty elektronicznej, c)  imię i nazwisko osoby wskazanej do kontaktu. § 3.  W części drugiej rejestru zamieszcza się numer wyrobu medycznego oraz:   1)   w przypadku wyrobu medycznego oznaczonego znakiem...